Geachte belangstellende,

Deze website is alweer zes jaar "in de lucht". Aanleiding indertijd was een spannende operatie. In het jaar 2005 ben ik in totaal drie keer afgereisd naar Peking om een behandeling met stamcellen te ondergaan tegen mijn ziekte ALS. Alle informatie hierover kunt u vinden bij de link "weblog" en onder "artikelen".

Sinds 1999 heb ik de ongeneeslijke spierziekte ALS. Graag houd ik belangstellenden op de hoogte van hoe het me vergaat. Ik doe dat ondermeer door columns te schrijven in het AD/ Utrechts Nieuwsblad. Al deze stukjes kunt u lezen onder "columns".

Vanaf maart 2011 verschijnt mijn column nog maar één keer per maand in het AD Utrechts Nieuwsblad. Op de weblog van deze site probeer ik de traditie van een wekelijkse column voort te zetten, wellicht aangevuld met andere informatie over mijn persoonlijk leven.

In november 2006 kwam mijn boek "LOES" uit met columns en reacties, en in oktober 2009 verscheen een bundeling essays onder de titel "En dan is er altijd nog de hoop". Onder "boeken" leest u hierover meer en vertel ik hoe u een exemplaar kunt bestellen.

Over de ziekte Amyotrofe Lateraal Sclerose kunt u meer vinden bij artikelen en de diverse links.

Ik vind het fijn om reacties te krijgen op mijn weblog.

Graag hoor ik van u!

Met vriendelijke groeten,

Loes Claerhoudt

E-mail adres: loes.cl@zonnet.nl